AZANTAC – Solution injectable

Posologie et mode d’administration :

• Voie d’administration : Intraveineuse lente ou perfusion.
• Adultes : La dose habituelle est de 50 mg en injection intraveineuse lente toutes les 6 à 8 heures ou en perfusion continue à raison de 125 à 250 µg/kg/heure.
• Enfants : La posologie est ajustée selon le poids corporel et la gravité de la maladie.

Contre-indications :

• Hypersensibilité à la ranitidine ou à un autre composant de la solution.
• Antécédents de porphyrie aiguë.

Effets indésirables :

• Troubles gastro-intestinaux : diarrhée, constipation, douleurs abdominales.
• Réactions allergiques : éruptions cutanées, œdème de Quincke, choc anaphylactique (rare).
• Troubles cardiovasculaires : hypotension, bradycardie lors de l’administration rapide en intraveineuse.
• Troubles hépatiques : augmentation des enzymes hépatiques, hépatite (rare).

Précautions d’emploi :

• Adapter la dose en cas d’insuffisance rénale ou hépatique.
• Surveiller les interactions médicamenteuses, notamment avec les anticoagulants et certains antifongiques.
• Éviter une administration rapide en intraveineuse pour limiter le risque d’hypotension.

Conservation :

• Conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
• Protéger de la lumière.
• Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

Présentation :

• Ampoules de 50 mg/2 mL ou 100 mg/5 mL, selon les formulations disponibles.
• Destiné à un usage hospitalier ou sous supervision médicale.