Kétamine Renaudin Injection – Boîte de 10 Ampoules/ 50 mg – 5 ml

Nom commercial: Kétamine Renaudin
Forme: Solution injectable
Dosage par ampoule: Généralement 10 mg/mL ou 50 mg/mL (la concentration spécifique doit être vérifiée sur l’étiquette du produit)
Conditionnement: Boîte contenant 10 ampoules

Indications
Anesthésie générale:
Utilisée pour induire et maintenir une anesthésie pendant les interventions chirurgicales ou les procédures diagnostiques.
Analgesie:
Traitement de la douleur aiguë dans certaines situations, notamment en médecine d’urgence.
Psychiatrie:
Utilisée hors AMM pour certaines conditions psychiatriques, telles que les troubles dépressifs résistants aux traitements conventionnels.
Composition
Principe actif: Kétamine
Concentration: Généralement 10 mg/mL ou 50 mg/mL
Ingrédients: Kétamine hydrochloride, excipients nécessaires à la formulation.
Posologie et Administration
Mode d’administration:
Injection intraveineuse (IV) ou intramusculaire (IM).
Dosage:
Pour anesthésie générale: généralement 1 à 2 mg/kg administrés par voie intraveineuse.
Pour analgésie: peut varier en fonction de la douleur et des protocoles locaux.
Pour indications psychiatriques: les doses et la fréquence doivent être ajustées en fonction des recommandations cliniques spécifiques.
Effets Secondaires
Fréquents:
Hallucinations, confusion, désorientation après la récupération.
Augmentation de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque.
Réactions au site d’injection (douleur, rougeur).
Rares:
Réactions allergiques graves.
Symptômes persistants de dissociation ou de délires.
Précautions
Avant l’administration:
Informer le médecin de toute allergie, problèmes cardiovasculaires, ou troubles psychiatriques.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la kétamine ou à tout autre composant du produit.
Patients avec une hypertension sévère ou des antécédents de psychose non contrôlée.
Conservation
Conditions de stockage:
Conserver à température ambiante, entre 15°C et 25°C.
Protéger de la lumière et éviter le gel.
Durée de conservation:
Utiliser avant la date d’expiration indiquée sur l’emballage.
Recommandations Spéciales
Suivi médical:
Surveillance post-anesthésique pour évaluer les effets résiduels et assurer une récupération complète.
Surveillance de la pression artérielle et des signes vitaux pendant et après l’administration.